欢迎访问东莞科富莱净化空调科技有限公司主营产品:无尘车间装修,无尘车间工程,十万级无尘车间
当前位置:首页 > 无尘车间新闻

无尘车间装修之工业无尘车间与生物无尘车间的区别?

作者:东莞科富莱空调净化有限公司   发布时间:



工业无尘净化车间介绍

  无尘车间对工业生产的重要性随着社会经济的快速发展,特别是以微电子、生物工程、精密机加为代表的科学实验和高科技生产过程,对产品加工的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性提出了更高的要求。无尘车间室内生产环境不仅关系到从业人员生产活动中的健康和舒适性,而且关系到生产效率、产品质量,乃至生产过程能否进行的重要问题。

  净化车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。 不同行业的净化车间有着不同的区别,例如工业净化车间与生物净化车间 :

  工业净化车间无生命的粒子控制的对象。洁净棚主要控制空气尘粒污染的工作对象,通常内保持正压。适用于精密机械工业、电子工业、半导体、集成电路、等)航空航天工业、高纯度磁产品,原子能工业、化工、轻工业(CD、磁带、电影制作),LCD(液晶玻璃),计算机硬盘磁头生产等行业。


生物制药无尘净化车间介绍

  生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高,而且对生产人员的素质有严格的要求。 在生产过程中会出现潜在的生物危害,主要有感染危险,死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应,产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应,环境效应。 生物净化车间主要控制生活粒子(细菌)和非生物粒子的污染(尘埃)工作对象。,可分为:

  1、一般生物净化车间:主要污染控制微生物(细菌)对象。同时其内部材料需要能够承受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。本质上其内部材料可以忍受各种各样的灭菌处理工业净化车间。例子:制药行业,医院手术室、无菌病房)食品,化妆品,饮料生产、动物实验室、理化检查房间,血站等。

  2、生物安全净化车间:微粒污染的主要控制对象与外部世界和人类的生活。内部维护和负压的气氛。例子:细菌学实验室、物理工程、生物学。




生物医药GMP净化车间工艺要求:

  分为一般生产区、控制区和.设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等

  机房设在三楼天面原小房间中,需做隔音防震处理

  冷却塔及冷却泵置于三楼天面

  设备运行负荷符合楼板承重要求


生物医药GMPGMP净化车间内装修材料


  天花:内用优良保温,无尘明亮, 颜色用灰白或甲方选定,厚50mm;其他非如库区、进入工厂前区、包装区做浅灰色铝板金属暗骨天花, 铝板厚0.6mm, 600X600

  间隔:用双面彩钢保温板围护及间隔,围护面到天花顶;洁净走廊及车间间隔处做通透铝合金半玻璃窗、窗台高900mm、玻璃厚8mm、高1200mm、玻璃窗高平门高度(2100mm);铝合金窗料用特制净化材料,45度斜边,与地面及天花交角做元弧及阴角接口,符合规范及卫生消毒要求

  密闭门:800X2100,上做玻璃观察窗,装球型通道锁

  地面:原水泥地面需经处理后做环氧树脂EPOXY面层,注塑间厚3mm的环氧石英砂浆,耐磨抗压;其他做厚0.5mm环氧树脂层;颜色为苹果绿或由甲方选定。无尘清洁明亮、易清洗、卫生、不积尘菌。或地面材料及处理方法由甲方选定。

  柱子:柱子用全包边。

  控制区与非控制区间的做成双层结构,控制区内的做成单层结构,用制作。组装间与包装间的作成通道式。


生物医药GMP净化车间要求


  生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品.我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。




上一篇:无尘车间装修之关于无尘车间级别应用领域有哪些 下一篇:无尘车间装修之无尘车间的能耗与节能
相关推荐