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GMP制药无尘工程方案规划

浏览: 发布日期:2020-10-08 08:26:29

生物制药GMP是国家强制性标准,的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品,生物制药无尘工程包括GMP洁净厂房,无菌车间,百级洁净室,生物安全实验室,无尘车间等项目。生物制药无尘工程 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键字;节能是我们系统方案优先考虑的重点工作;我们最擅长的就是给予客户符合GMPFed209D,ISO14644,IESTEN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计­­——人流物流无尘方案、洁净空调系统、洁净装饰系统工程;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。GMP生物制药无尘工程的设计规范:

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